2020WCPA| 药物基因组学+血药浓度监测,康黎医学为个体化用药保驾护航

　　随着基因检测技术及大数据的飞速发展，基因导向的个体化用药已经成为医院药学服务的一项重要内容。康黎医学在精神疾病领域已积累了针对中国人群、研究价值高的用药相关基因变异位点和临床研究数据，助力实现中国精准医疗。

　　2020年7月10日，第十七届西部精神医学论坛开幕式在成都举行。本次会议以“共同的命运，共同的责任”为主题，采用线下为主、线上线下融合方式进行，精神药学专委会委员及全国医药相关200余人参加会议。

　　本次会议搭建了临床研究成果、临床经验交流的平台，四川大学华西医院张骏教授进行了精神分裂症全程治疗的探讨分享，针对精神分裂症这种对患者、家属、社会产生巨大危害与负担的疾病，近些年新理念、新政策、新技术的涌现给精神分裂症患者带来新的希望。

　　药物基因组学

　　“一人一药一量”

　　多年以来，传统给药模式主要依据对当地主要种群为实验对象所得出的数据，辅以医生的临床经验，来确定单个患者的用药方案。但由于个体差异及环境因素，此类用药方案并不都适合于每个患者。

　　随着人们对基因组认识的不断深入，越来越多的现代医学家和现代临床药学家认识到，患者的遗传因素是影响药物代谢、吸收及排泄的重要因素。通过药物基因检测能筛选出适合患者的药物及评估出适合患者的药物剂量，打破“千人一方”的用药局面。

　　康黎医学作为中国最大的精神科精准用药独立实验室，能分别对药效基因、药代基因、毒性基因进行基因分型，经过核心算法计算得出患者综合表型，再运用康黎药物基因组学数据平台模拟分析患者综合表型与相关药物作用情况，最终对精神疾病患者进行用药指导，能增加初始给药治疗的效果、提高用药的安全性和有效性。

　　结合血药浓度监测

　　为个体化用药保驾护航

　　血药浓度监测(TDM)以药代动力学原理为指导，分析测定药物在血液中的浓度，用以评价药物疗效、确定给药方案、使给药个体化、提高药物治疗水平，以此来达到临床安全、有效、合理用药，尤其适用药物依从性难以判断、药物耐受性不佳、治疗剂量下无效、药代动力学药物-药物相互作用的情况。

　　血药浓度监测指导用药剂量优化，已经成为对患者进行精神药物治疗有重要价值的工具。康黎医学血药浓度监测使用高效液相色谱法、高效液相色谱质谱/质谱联用法，灵敏度高、专属性强、 快速、准确、可批量检测、不易产生交叉反应，并且检测的药物基本涵盖常用精神类药物。